格林-巴利综合征怎么回事

格林-巴利综合征，即吉兰-巴雷综合征（GBS），也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。本病可以发生于任何年龄，男女发病率相似。多数患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃肠道感染的病史，一般患者起病比较急，病情多在两周左右达高峰，一般不会超过四周。首发症状常常表现为四肢远端的对称性无力，很快加重，并向近端发展。患者四肢的腱反射减弱，可以出现感觉、运动的症状。做腰穿检查可以出现蛋白细胞分离。治疗上首选丙种球蛋白治疗。