格林巴利综合症症状

格林-巴利综合征又叫做吉兰-巴雷综合征，也叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，主要是由于周围神经的自身免疫性疾病导致。一般来说，病前可能有前驱感染的病史，就是在发病前1-2个月可能会有呼吸道或者消化道的感染病史，之后逐渐出现四肢对称性、迟缓性的无力，就是麻痹，这种无力可以从四肢的远端进展到近端，也可以由近端发展到远端，逐渐出现的无力伴有四肢觉得麻木感，但是一般做体格检查的时候往往没有痛觉减退。另外，做体格检查的时候，在早期就可以出现腱反射降低或者消失，病理反射是阴性。患者早期音叉振动觉就可以出现消失。发病一个星期左右做脑脊液腰穿检查发现脑脊液出现蛋白细胞分离现象，蛋白明显增高，但是细胞数正常，肌电图检查可以发现周围神经脱髓鞘或者轴索变性的现象。