多发性肌炎的诊断标准包括以下四条：
第一、对称性近端肌无力表现，包括肩胛带肌、颈前伸肌的对称性无力，持续数周至数月，伴或者不伴食道和呼吸道肌肉受累。
第二、肌肉活检的异常，肌纤维的变性、坏死，细胞吞噬、再生、嗜碱变性，核膜变大，核仁明显，筋膜周围结构萎缩，纤维大小不一，伴炎性渗出。
第三、血清肌酶升高，如CK、醛缩酶、ALT、AST和LDH。
第四、肌电图示肌源性损害，肌电图有三联征改变，即时限短、小型的多相运动电位，纤颤电位，正弦波，插入性激惹和异常的高频放电。
确诊的多发性肌炎应该符合1－4条中的任何三条，可疑的多发性肌炎符合1-4条中的任何两条即可。
第一、对称性近端肌无力表现，包括肩胛带肌、颈前伸肌的对称性无力，持续数周至数月，伴或者不伴食道和呼吸道肌肉受累。
第二、肌肉活检的异常，肌纤维的变性、坏死，细胞吞噬、再生、嗜碱变性，核膜变大，核仁明显，筋膜周围结构萎缩，纤维大小不一，伴炎性渗出。
第三、血清肌酶升高，如CK、醛缩酶、ALT、AST和LDH。
第四、肌电图示肌源性损害，肌电图有三联征改变，即时限短、小型的多相运动电位，纤颤电位，正弦波，插入性激惹和异常的高频放电。
确诊的多发性肌炎应该符合1－4条中的任何三条，可疑的多发性肌炎符合1-4条中的任何两条即可。