"库欣氏综合征，它的总的治疗原则是针对病因治疗，可以根据不同的情况，采用手术、放疗和药物治疗，单独或者联合使用都是可以的。手术治疗一般适用一些垂体瘤的情况，一般对于比较大的垂体腺瘤，是可以作为首选的方法的。手术后的缓解率可以达到65%到95%。再就是药物治疗分为以下几种：一个是类固醇类合成抑制剂；再就是糖皮质激素受体拮抗剂；放射治疗一般不作为首选，可以作为手术治疗后的辅助治疗。日常护理要注意适当的加强运动锻炼，提高耐力和抵抗力，避免劳累，保证睡眠，而且要嘱咐患者注意低钠饮食。"

"库欣氏综合征，是指由于体内糖皮质激素水平太高引起的一系列的临床表现。病因可以见于肾上腺自身的增生，功能亢进，再一个就是垂体分泌ACTH过多，导致肾上腺分泌的糖皮质激素过多、其他地方异位肿瘤分泌过多的ACTH值，也可以导致血液中皮质醇水平升高，从而出现库欣综合征。临床表现主要是脂肪代谢与蛋白质代谢的紊乱，比如典型的表现患者出现满月脸、水牛背，还有就是四肢比较小、躯干部位比较粗大、比较肥胖。另外可能会伴有水钠及电解质的紊乱。"

"库欣氏综合征是以血液当中糖皮质激素分泌增多为临床表现的一个临床综合征。一般有的患者可能由于早期临床表现的不典型，所以会有一定的漏诊。从发现疾病开始到预后，取决于激素水平的变化和治疗的是不是及时，以及糖皮质激素有没有引起很多的并发症，都是有关系的。所以单说库欣氏综合征预期寿命评价不好说，有可能在病情控制良好的情况下或治疗比较积极的时候，预期寿命和正常人差别不是特别大。"

库欣综合征并不是绝症，库欣综合征有可能完全治愈，库欣综合征可以分为ACTH依赖性库欣综合征和ACTH非依赖性库欣综合征。ACTH依赖性库欣综合征里面比较常见的是库欣病，也就是因为垂体的ACTH瘤所导致库欣综合征。 对于这种疾病的治疗会优先选择行手术治疗，如果手术能够完全切除ACTH瘤，疾病可以达到完全根治。非ACTH依赖性库欣综合征比较常见的是肾上腺皮质的皮质瘤，对于这种皮质瘤也是优先选择行手术切除。 而且大多数手术切除以后并不容易复发，可以达到根治，所以库欣综合征未必是绝症。

"得库欣病的病因是因为垂体长了分泌ACTH激素的腺瘤，有可能是一个微腺瘤，有可能是个大腺瘤，病变的部位在腺垂体，因为腺垂体长了一个能够分泌ACTH的瘤，所以患者才会得库欣病。\n在治疗方面首推手术治疗，手术来切除病损的部位，手术之后患者的相应库欣病是库欣综合征的表现，一般来说都可以好转。"

库欣综合征在临床上是内分泌科比较常见的一类代谢性疾病，它主要发病的病因，是各种原因所导致的肾上腺皮质不断分泌过多的糖皮质类激素所产生的临床症候群，而且此病多首诊在内分泌科，发病的年龄比较年轻化，一般在20-40岁左右，以女性多见。 常说的库欣综合征的两慢一高，主要是指患者的心率和呼吸变的缓慢，而动脉血压和心脏输出率逐渐增高，这就是库欣综合征的两慢一高症状。 实际上如果库欣综合征患者出现两慢一高的临床症状，而这种情况对于患者是比较危险的。严重者可以出现潮式呼吸、血压的骤降，甚至呼吸的衰竭，严重者可以导致死亡。

"Cushing综合征的表现千变万化，有些人因为高血压看的是心内科，有的人是因为肥胖看内分泌科，有的是小孩不长个看儿科，有的是因为月经紊乱看的是妇产科。但是如果怀疑Cushing综合征，应该首先就诊的是内分泌专科。\n皮质醇增多症也叫Cushing综合征，它的原因包括肾上腺分泌过多的皮质醇。另外，像脑垂体是个肾上腺的指挥部门，如果它出现了肿瘤，分泌过多的促进肾上腺皮质激素，造成肾上腺过多的分泌皮质醇增多，就属于Cushing综合征的一种。除了肾上腺和脑垂体增生或肿瘤引起的Cushing综合征以外，身体里面还有其它的地方长了肿瘤以后分泌过多的异位ACTH，也叫促肾上腺皮质激素，也可以造成Cushing综合征。\n因此，如果已经诊断了是由于垂体的肿瘤造成的Cushing综合征，要做手术应该去神经外科。如果已经明确诊断是由肾上腺肿瘤造成的Cushing综合征，内分泌科已经做好充分的准备，下一步就应该去泌尿外科。另外，是由于身体里面其它系统的肿瘤，比如妇产科的肿瘤，应该去妇产科进行手术切除。如果胸部的肿瘤就需要在胸外科的大夫指导下来进行手术治疗，就挂胸外科。Cushing综合征是临床上相对少见的内分泌科疾病，它的诊断和治疗需要最好在多科的协作下来共同的完成，以内分泌科作为主导。如果有困难，可以咨询内分泌科的医生，内分泌科医生进行充分的准备以后也会请相应的科室来进行会诊。Cushing综合征最开始的诊断包括术前的准备、以后的随访，建议挂内分泌专科。"

库欣综合征是指肾上腺分泌皮质醇过多所导致的一组综合征，临床上可以表现为满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹，有高血压、高血糖等。 库欣综合征有两大病因，一个是肾上腺皮质的肿瘤，肾上腺皮质肿瘤分泌皮质醇过多可以导致库欣综合征。 库欣综合征还有另外一个原因，是由于垂体肿瘤分泌促肾上腺皮质激素，也就是ACTH过高。促肾上腺皮质激素可以作用在肾上腺，促进肾上腺分泌皮质醇过多，导致库欣综合征。 垂体分泌促肾上腺皮质激素过多导致的库欣综合征，又称为继发性皮质醇增多症，又叫库欣氏病。 病因不同，治疗方法不同。肾上腺肿瘤引起的库欣综合征需要做肾上腺肿瘤切除手术，垂体分泌促肾上腺皮质激素过多导致的库欣综合征需要做垂体肿瘤手术。

库欣综合征是指肾上腺皮质醇分泌过多所导致的一组综合征，常见的原因一个是肾上腺肿瘤分泌过多的皮质醇所导致的，另外一个原因是由垂体肿瘤所导致的。 垂体肿瘤分泌促肾上腺皮质激素，促肾上腺皮质激素作用在肾上腺，使肾上腺分泌过多的皮质醇。 库欣综合征的临床表现一个是有特殊的体貌，可以表现为满月脸、多血质、向心性肥胖、皮肤菲薄，可以见到紫纹，另外体检有高血压，化验有高血糖，还可以表现为重度的骨质疏松或者伴有病理性的骨折。

"库欣综合征不会自愈。库欣综合征是各种原因引起的血液中皮质醇分泌增多导致的，引起库欣综合征的原因主要包括以下几点：一、垂体病变，比如垂体瘤或者垂体增生，分泌促肾上腺皮质激素，也就是ACTH增多，导致继发性肾上腺皮质分泌皮质醇过多。二、肾上腺本身的病变，比如肾上腺腺瘤、肾上腺癌、肾上腺增生等，都可以引起肾上腺皮质分泌皮质醇过多，导致库欣综合征。三、异位ACTH综合征，正常情况下ACTH由垂体分泌，某些部位的肿瘤，比如肺癌可能会异位分泌ACTH，也会促进肾上腺皮质分泌皮质醇增多，引起异位ACTH综合征。因此，常见引起库欣综合征的疾病，比如垂体病变、肾上腺病变，以及其他部位的恶性肿瘤等都不会自愈，库欣综合征也就不会自愈。"