"尿崩症的主要临床症状为多尿、烦渴、多饮。患者通常因为夜尿增多就诊，儿童尿崩症患者常常表现为夜间遗尿。中枢性尿崩症及肾性尿崩症患者的每日尿量基本稳定，逐日尿量变化较小，血钠和血渗透压水平偏高，患者往往喜饮凉水。未获得治疗的久病患者往往可有轻度脱水的临床表现，比如皮肤干燥、汗液及唾液减少、食欲减退、便秘、消瘦等；也可出现焦虑、失眠、情绪低落等精神症状。精神性烦渴症发病前，临床上往往有精神疾病病史和临床表现，每日的饮水量、排尿量变化较大，患者往往没有脱水的表现，血钠和血渗透压水平偏低。遗传性尿崩症往往自幼发病，尤其是遗传性肾性尿崩症患者，出生时就发病，未及时治疗者，容易发生高渗，往往可导致患者智力和体格发育的迟缓，长期的低渗多尿可导致泌尿生殖道增生。"

"尿崩症是指垂体后叶素，又叫做抗利尿激素，它的分泌失调造成的尿量的增加，就是口渴调节中枢障碍，这时候患者有可能会出现明显的多饮，喝水明显比较多。一般发病时期比较明确，很多患者都能明确地记住，哪一天开始突然间出现了喝水比较多的情况。再就是尿的多，当然喝水喝得多尿自然就会多。尿比重是下降的，血浆的比重也是下降的。一般情况下，如果尿崩症的患者，他在保证足够饮水量的情况下，是不会出现严重的生命危险的。但是有的时候如果水的摄入不是很及时，有可能会出现高渗昏迷，尤其是见于老年人，因为老年人本身调节系统没有年轻人强大。"

"尿崩症一般分为原发性尿崩症、继发性尿崩症和遗传性尿崩症。临床上按发病部位分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。发病年龄从出生后数月到少年时期均可发病，多见于儿童期，年长的也会发病的。中枢性尿崩症是由于ADH缺乏导致的尿崩症。下丘脑和垂体任何部位的病变均可引起尿崩症。其中以下丘脑内视上核和室旁核内神经元发育不良或退行性病变引起的最为多见。肾源性尿崩症是一种遗传性疾病，多为伴X染色隐性遗传，临床上的治疗一经诊断后，治疗上要分为中枢性和肾性尿崩症的治疗。中枢性主要是加压素替代治疗，肾性尿崩症的治疗是以避免高渗性脱水、减少尿量为主要目的，常用药物有氢氯噻嗪、吲哚美辛等。但小儿尿崩症的治疗要在儿科医师的指导意见下用药，因为药物用量可能需要调整。"

"尿常规检查不能确定尿崩症，但是通过尿常规检查，结合临床有多尿、尿比重低可以做出初步的筛查。尿崩症包括肾性尿崩症和垂体性尿崩症，患者如果有尿的次数明显增多，24小时尿量严重的明显增加，尿常规又出现异常，有明显的低比重尿，就需要进一步进行检查肾脏方面指标和垂体的核磁，来明确是否有尿崩症，以及尿崩症的原因。\n一旦明确了尿崩症，就需要积极的合理治疗，包括外科手术和内科的对症治疗。在治疗过程中要定期观察尿的比重变化，以及其他影像学改变。"

"中枢性尿崩症是抗利尿激素缺乏引起的疾病，在治疗上主要时增加抗利尿激素。抗利尿激素的缺乏主要引起肾小管重吸收水分的功能障碍，这个疾病最常见的还是男性青少年。目前治疗最主要的药物为激素，主要是去氨加压素，它是一种人工合成类的药物，是目前治疗中枢性尿崩症的首选药物。其次利尿类药物如氢氯塞嗪也有一定的治疗中枢性尿崩症的作用，但一定要注意定期复查电解质，预防低钠的发生。另外患者在治疗中要记录尿量以及体重的变化，注意预防感染，尽量休息并且平时要适当的活动，不能吃辛辣、刺激性的食品，也不能抽烟、喝酒。"

"如果患者出现尿崩症，这时主要的治疗方案就是一定要及时到医院进行相关检查，找到引起患者出现尿崩症的原因之后积极治疗原发疾病，才可以有效帮助尿崩症的治疗。可以选择药物进行治疗，比如可以选择卡马西平片，因为这种卡马西平片可以刺激AVP释放，从而可以使尿量减少。也可以通过服用氯磺丙脲片进行治疗，这种药物可以直接刺激垂体释放AVP，并且可以增强肾小管的吸水能力，从而可以减少尿量的形成。这种氯磺丙脲片的作用相对于卡马西平的作用较强，但是用药期间一定要注意电解质的检查，避免导致水钠电解质紊乱。但是最好一定要进行积极检查，找到引起尿崩症的原发疾病，积极治疗原发疾病，可以有效控制尿崩症。"

"尿崩症一般分为原发性尿崩症、继发性尿崩症和遗传性尿崩症三种，临床上按发病部位可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起的精氨酸加压素，俗称抗利尿激素不同程度的缺乏，或者由于多种病变引起肾脏对精氨酸加压素敏感性下降、缺陷，最终导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。\n患者主要表现为多尿、烦渴、尿比重偏低、尿渗透压降低，尿量往往大于4000ml\/d，尿渗透压一般要低于300ml\/d。尿崩症是一种危害较大的疾病，如何去确诊，主要是首先看一下有没有家族的遗传史，可以考虑查尿常规、尿渗透压以及做血管加压素的试验。"

"尿崩症患者，主要引起的是多尿、烦渴、多饮，甚至夜尿增多。尿崩胀是由于各种原因，比如脑袋里的肿瘤、炎症或者先天性的疾病，甚至外伤，造成体内抗利尿激素缺乏，或者是抗利尿激素不能起到作用，肾脏就不能够把水来保留，出现明显的多尿。多尿以后身体出现了缺水，体内的渗透压增高，会刺激口渴中枢而出现明显的多尿，引起的口渴、多饮，往往是喝水非常的多，甚至去哪儿都带着暖瓶，而且夜尿也增多，往往影响睡眠。\n如果由于先天性或者是后天造成的口渴中枢受到影响，体内缺水却不补水，有可能会出现严重脱水甚至高钠血症，出现神经精神症状，如张望、痉挛甚至呕吐，危及生命。诊断尿崩症以后，医生首先要让我们记出入量，也就是尿多少或者是喝了多少，要出入平衡，同时补水治疗是治疗尿崩症最主要的方法，足量的补水能纠正和预防水的代谢。另外要长期使用人工合成的抗利尿激素，同时要积极寻找引起尿崩症的各种病因，比如肿瘤要进行手术治疗，炎症有可能要特殊的治疗。另外有一种叫肾性尿崩症，它对于抗尿激素外源补充没有作用，需要补水治疗。"

"尿崩症如果不治疗，最后的结局取决于尿崩症的原因。尿崩症是指的体内抗利尿激素缺乏，或者是抗利尿激素不能够起到应有的作用，造成肾脏不能把水保留在体内引起的综合征，主要表现为多尿、烦渴，可以出现中枢性尿崩症或肾性尿崩症。引起中枢性尿崩症最主要的原因，如下：\n第一、下丘脑、垂体，也就是鞍区的病变。\n第二、肿瘤、炎症，像肿瘤里面包括生殖细胞肿瘤、血液系统肿瘤、白血病，像炎症包括淋巴细胞性垂体炎等等。\n如果没有找到病因，通常治疗的办法是替代补充抗利尿激素。对于原因已经非常明确的，像肿瘤引起的尿崩症，如果不治疗，最后患者生命会受到威胁。对于所谓特发性尿崩症，治疗就是替代治疗抗利尿激素，使用的是弥凝。如果没有弥凝，只要保证能够足够的饮水，生命就不会出现危险。"

"有很多病人出现尿崩症，会到泌尿外科就诊。尿崩症病变是因为下丘脑部位有一种激素，叫做抗利尿激素，该激素在正常分泌状态下，和肾脏排泌功能形成相互牵制和平衡作用。既要把体内多余的水分排泄出来，又不能导致大量水分被排泄出体外。所以，抗利尿激素就会起该作用，即用来控制、协调、监督肾脏排尿量是不是合适、是不是安全的作用。\n如果出现神经外科某些疾病，导致下丘脑功能出现异常，抗利尿激素分泌就会减少，患者就会出现尿崩症。此时就会出现大量尿液排出，尿液密度、比重下降，此时应该去神经外科就诊。尿崩症和排尿量增多有显著区别，通过简单的排尿日记就可以鉴别出。如果每天饮水量和排尿量基本平衡，尿量增多现象就是正常现象，没有任何问题，不需要治疗。但如果每天尿量在2000-3000毫升以上，但饮水量又达不到此数据或者有明显差距，此时就要考虑尿崩症的可能。"