"首先要知道红细胞的分布宽度，是反映外周血红细胞体积异质性的一个参数，仪器所测的一般用变异系数来表示，其正常值见于11.5%-14.5%。红细胞变异系数偏高，一般见于缺铁性贫血，所以要化验血常规，看看是不是存在贫血，针对这种情况要对症支持治疗。如果存在缺铁性贫血，一般就是要补充硫酸亚铁，同时还可以合并应用维生素C，促进铁剂的吸收。再就是平时饮食一定要多吃含有铁剂比较丰富的药物，还有食物，比如猪肝、羊肝，还有菠菜，这些里面含有的铁剂都是比较高的。"

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，这类患者，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的病人主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的患者，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早，一般是儿童多见一些，贫血会比较严重。同时，由于可以有溶血性的贫血、肝脾的肿大，可以出现骨骼发育的异常、骨骼发育的畸形。对于轻型的患者，可以出现有轻度的贫血，溶血症状。长期贫血可以出现肝脾肿大。中间型主要是介于轻重两者之间的临床表现。对于地中海贫血轻型的患者，可能就是只有珠蛋白合成的障碍，并不是纯合子的表现，可以有轻度的贫血，细胞呈现小细胞，低色素的表现。这类患者可能只有轻度的贫血、乏力、活动以后心悸症状，但是长期的贫血状态可以造成患者脾脏的肿大。

"地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人父母往往为轻型地中海贫血，也可以说是地中海贫血的携带者。父母各有一个病理基因，如果父母的各自基因传给他们的孩子，孩子生病率还是很高的。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确α和β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。而对于中孕期的患者，可以进行膜腔穿刺，来换取胎儿的细胞，通过基因检测来明确有没有α或者β珠蛋白基因的缺失或者是突变。"

地中海贫血分为α型、β型、γ型和δ型四种类型，其中以α和β地中海贫血最为多见。β珠蛋白生成障碍性贫血多为基因突变所引起的；α珠蛋白生成障碍性贫血是由于α珠蛋白基因缺失所引起来的。他们两种类型都可以分为重型、中间型和轻型三种类型。 重型患者出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重、黄疸，并有发育不良，其特殊表现为头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型表现是臀状头，长骨可以骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所引起的。 少数患者在肋骨和脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见于胆石症、下肢溃疡症。以上问题仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。

"一般我们认为血红蛋白低于110g/L称为贫血。地中海的患者可以出现贫血，重型患者出生数日即可以出现贫血，而且可以出现进行性加重。轻型和中间型的地中海贫血患者，可以出现轻度至中度的贫血。但是血常规只能作为地中海贫血辅助的判断条件，不能作为诊断条件。诊断需要根据临床特点和其他的实验检查，结合阳性家族史做出诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则更加复杂。由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同，所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。因此，地中海贫血的病人血红蛋白量可以是轻至中度贫血，也可以出现重度贫血，但是不能作为诊断地中海贫血的诊断依据。"

"地中海贫血有重型、中间型和轻型之分。重型患者出生数日即可以出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。中间型可有轻度至中度的贫血，贫血患者大多可存活至成年。轻型的患者有轻度贫血或者无症状，一般在调查家族史时发现。所以，孕妇有地中海贫血，一般是轻型或中间型的患者，症状应该比常人的病症状更明显些。平时可能有体虚、头晕、脸色发白等贫血症状，会影响到胎儿的健康，可能会导致胎儿严重贫血，有些胎儿甚至不能正常的发育。所以，建议到医院做相应的血常规检查、血红蛋白检查以及地贫基因分析等一系列的检查。"

"宝宝患地中海贫血以后，首先要明确所患地中海贫血的轻重程度。在临床上根据患者病情轻重，地中海贫血分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。对于地中海贫血基因携带者和轻度地中海贫血患者，不需要特殊治疗，也不会影响宝宝的生长发育，也可以正常生活，以后也可以正常参加工作，所以不需要特殊处理。但是对于中度或者重度地中海贫血患者，需要经常输注红细胞治疗，并且要保持血红蛋白浓度大于100g\/L，这样才能保证宝宝正常生长发育需要。同时如果有合适的骨髓供体，还可以考虑做异基因造血干细胞移植治疗，这是目前唯一有希望彻底治愈地中海贫血的治疗方法。"

地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传缺陷和缺失导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上地中海贫血分为携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。 一般携带者和轻度地中海贫血患者，血常规的特点是血红蛋白浓度正常，但是红细胞的平均体积以及红细胞平均血红蛋白量轻度减少，病人没有贫血的症状。 中度的地中海贫血患者，一般红细胞数量减少，血红蛋白浓度在60-90g/L之间，同时红细胞平均体积与红细胞平均血红蛋白量出现中度减少。 而重度的浸润性贫血患者，红细胞数量严重减少，血红蛋白浓度往往低于60g/L，同时，红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量出现严重的降低。

地中海贫血阳性，有的严重，有的不严重，因为地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，有的病人会出现溶血性贫血症状。 同时根据所含有的蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血分为地中海贫血携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型，一般情况下，单纯的地中海贫血基因携带者，病人并没有发病，也没有明显的临床症状，没有严重的后果。 轻度的地中海贫血患者，往往只是有轻度贫血，或者没有贫血症状，正常的生长发育也没有明显的影响。所以这两种类地中海贫血并不严重，但是中度的地中海贫血和重度的地中海贫血，病人会有明显的贫血症状，还会有黄疸，肝脾肿大等一些症状，后果非常严重。 所以地中海贫血阳性是否严重，关键取决于地中海贫血的类型。

"α地中海贫血杂合子是一种很常见的基因缺陷病，它的发病原因是因为基因链上的α基因缺陷，导致了肽链的缺失。这种类型的地中海的贫血，我们称为东南亚型地中海贫血，因为某些基因的缺失，病人在临床上会表现为溶血性贫血的症状，大多是轻度的表现，还有一部分人没有任何症状。因为这些疾病在临床上不影响生长发育，也不会影响我们日常的工作生活。\n但是当患者出现了一些疾病，比如发生了感染或者抵抗力较低的时候，就会出现溶血。血性贫血的发作，比如皮肤的黄染、头晕、心悸、腰痛等等，所以平时不用做特殊治疗。但是一旦出现了溶血性的疾病，还是要给于输血和控制溶血的治疗，另外要积极处理病因。"