郑州大学第一附属医院
郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心
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遗传与产前诊断中心
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曾仪
住院医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
¥70起
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擅长:血友病、遗传性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、唐氏综合征等的遗传咨询。擅长早孕期先兆流产的保胎。擅长孕前检查的咨询。
孔祥东
主任医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
教授
博士
擅长:常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断,尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断。
吴庆华
主任医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
擅长:胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病(包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等)的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治,性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断,特纳综合症患者的长期管理等。
刘宁
副主任医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
擅长:胎儿超声异常产前咨询与处理,介入性产前诊断与胎儿宫内治疗,复发性流产诊治,单基因遗传病的遗传咨询和基因诊断。
赵勇江
主治医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
擅长:无创产前诊断,苯丙酮尿症、白化病、肝豆状核变性、血友病、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、甲基丙二酸血症、遗传性耳聋、外胚层发育不良、地中海贫血等基因检测及产前诊断,各种染色体异常病、遗传咨询、产前诊断、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等。
武真真
主治医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
擅长:遗传,遗传咨询,基因,基因病,遗传病,测序,基因芯片,DNA芯片,染色体微阵列,基因诊断,高通量测序,突变,缺失,染色体分析,产前诊断,遗传学,无创,无创DNA,无创产前筛查,产前筛查,苯丙酮尿症,白化病,肝豆状核变性,血友病,进行性肌营养不良,脊肌萎缩症,甲基丙二酸血症,遗传性耳聋,外胚层发育不良,地中海贫血。
任淑敏
主治医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
擅长: