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科普内容
唐氏筛查21三体风险
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- 付玉敏 主任医师 产科
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唐氏筛查是在怀孕15-20周的一种经济方便，无创的筛查，主要是筛查21-三体，18三体，开放性神经管缺陷的检测手段，如果筛查结果为21三体高风险要进一步羊水穿刺行产前诊断，如果为临界风险可以行无创dna检测，如果是21三体低风险人群建议定期产检就可以。同时唐氏筛查还可以检测18-三体，开放性神经管缺陷的风险程度。
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2018-12-20
唐氏高风险怎么办
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- 付玉敏 主任医师 产科
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唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
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2018-12-25
怀孕做b超前能吃饭吗
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- 付玉敏 主任医师 产科
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怀孕期间做B超能吃饭，在怀孕早期做B超要憋尿，怀孕50左右天可以通过超声检查测量胎芽长度，可以有心管搏动，怀孕11-13周6天测NT，不用憋尿，怀孕20周做普通B超检查可以发现胎儿某些明显畸形，怀孕24周～26周在做四维彩超检查，排除畸形和胎儿心脏问题，怀孕32周行B超检查了解胎儿大小，胎盘，羊水等，也同时观察胎儿是否有漏诊的畸形，怀孕38周左右B超检查了解胎盘功能，羊水情况，胎儿大小是否复合停经月份，同时胎心监护，每周一次，直到分娩。
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2018-12-19
唐氏筛查结果怎么看
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- 付玉敏 主任医师 产科
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唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度，但唐氏筛查是一种血清血筛查方法，对21-三体、18-三体的预期率60-70%，对开放性神经管缺陷预期率85%，如果21-三体，18-三体高风险，建议进一步行羊水穿刺，排除胎儿染色体异常，如果21-三体18-三体结果为临界风险应该行无创DAN检测，如果筛查结果为开放性神经管缺陷高风险，应该在怀孕24周左右行系统彩超检查排除胎儿开放性神经管缺陷。
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2018-12-24
唐氏筛查结果正常值
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- 付玉敏 主任医师 产科
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唐氏筛查结果的没有正常值，唐氏筛查是血清学筛查，属于产前筛查，不是产前诊断，不和别的检验结果一样有正常值，唐筛结果只是低风险、临界风险和高风险，最好的结果就是低风险。唐氏筛查是筛查胎儿患21三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险程度，低风险是最理想的检查结果，一般建议常规产前检查，临界风险和高风险要进一步产前诊断和遗传咨询。
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2018-12-27
