先天性心脏病患儿病情不同，手术时机不同，部分患儿需出生后尽快手术，部分患儿需稍大一些，原则为出生后尽早手术。较简单畸形患儿建议1岁之前进行手术。若发生完全性大动脉转位，则应在新生儿阶段的2-3周内进行手术为宜。若患儿出生后2-3个月适应错误环境，矫正后手术风险增加，远期效果不佳，无法达到治疗目的。建议新生儿出生后及时进行病情评估，尽早手术，降低手术风险。

法洛四联症较复杂，包括室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚，手术矫正后远期观察肺动脉瓣较为困难。肺动脉瓣狭窄矫正后，2/3较重患儿可由狭窄发展为关闭不全，返流量较小者对心脏功能影响较小，反流量较大者，部分血液进入右心室，心脏增大，进而影响心功能。患儿手术时年龄较小，40-50岁后部分患者瓣膜反流量增大，需进行修整。随科技发展，进行简单介入治疗即可，称为后续治疗，而非复发。

法洛四联症为较复杂畸形，手术目的需达到与正常孩子相同的生活、学习、工作。较重患儿如肺动脉较狭窄者，手术后稍有返流，对心功能影响较小；如疾病较轻者，手术后与正常儿童相同，可正常进行学习、生活、工作。较早进行手术对患儿影响较小，与此同时进行分期手术亦相对重要，对患儿机能、远期智力发育无明显影响，随着手术的不断改进，对疾病预后也有较好效果。