脊髓小脑性共济失调属于遗传性共济失调的主要类型，这类疾病共同特征是中年发病，属于常染色体显性遗传病，临床表现除小脑性共济失调外，还伴有眼球运动障碍，视神经萎缩，视网膜色素变性，锥体束征，锥体外系征，肌萎缩，周围神经病和痴呆等，晚期说话极不清楚，甚至无法说话，肢体乏力，不能站立，须靠轮椅代步，理解力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒最后死亡。

神经鞘瘤治疗以手术为主，因为该肿瘤包膜比较完整，手术是从包膜上剥离即可，不切除邻近的正常组织。一般性手术的预防性抗感染，选用磺胺类药如复方新诺明，或者主要作用于革兰阳性菌的药物，如红霉素，青霉素等。手术范围较大，肿瘤部位深者，则一般采用联合用药如作用于革兰阳性菌的药物，如青霉素加上作用于革兰阴性菌的药物，如庆大霉素，加作用于厌氧菌的药物如灭滴灵。手术前后感染严重或手术创面较大，修复方式复杂者，可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。

脑包虫的治疗主要是手术治疗，目前手术治疗为唯一的根治疗法，根据CT和核磁检查定位，将包虫囊小心分离后完整摘除。注意勿要将囊壁弄破，以免囊液外溢，使囊内头节种植，造成复发或过敏性休克。如术中包虫囊肿破裂，可用过氧化氢和大量生理盐水冲洗，术后应用吡喹酮和丙硫咪唑口服，以防止种植病灶的出现，目前尚无杀灭包虫的特效药物。