虽然腭隐裂仍然属于腭裂，但在治疗模式上，和一般的腭裂还是有很大区别。对于腭隐裂的患儿，国际惯例是等到患儿2-3岁，开始发音并能说出较为丰富语句时，经过语音评估后，确认有腭咽闭合不全的表现，再去进行手术，即此时是腭隐裂患儿的治疗时机。而对于未表现出功能异常的腭隐裂患儿，可暂时进行严密的监护，当出现喂养或语音等问题时，可考虑对腭隐裂进行手术修复。 其实腭隐裂手术时机会晚于常规腭裂时间，是因为有40%-50%的腭隐裂患儿，其实不用做修复手术。这部分患儿虽然腭部肌肉有异常，但是肌肉力量很好，其吞咽和发音完全正常，和普通人基本一致。而一部分的患儿的肌肉比较弱，才需要手术重建腭部肌肉，恢复正常的功能。 所以说，不是所有的腭隐裂患儿都需要手术，腭咽功能正常、发音完全正常的患儿，就没有进行腭裂手术的必要，过度医疗不符合医学伦理。就算是软腭或者悬雍垂形态上存在问题，平常不会别人盯着孩子嘴巴里面看软腭的外形，只要功能正常就不必担心。剩余需要手术的腭隐裂患儿，及时实施手术，也可以完全恢复正常功能，不必过于担心。

腭隐裂就是轻微的腭裂，通常是先天软腭肌肉发育异常导致。典型的腭裂一目了然，而腭隐裂的患儿，腭部几乎没有裂隙或者裂隙很短，软腭的肌肉也较为菲薄。 腭隐裂形态上较为隐蔽，很多时候很难从形态进行诊断，但在新生儿时期，就偶可能出现喂养比较困难的症状，如吃奶后奶液会从鼻子流出来，只能用奶瓶喂。部分患儿，腭部看起来是和普通人一样，平平整整，但在说话的时候发音不清，有明显的高鼻音和鼻漏气，常被当做嗓音障碍，很容易就被误诊漏诊。部分患儿小的时候说话不清，家长以为长大就好了，等到年纪比较大的时候，可能已经8、9岁了，才发现是腭隐裂导致的语音障碍，导致手术和语音训练都错过了最佳时期。 因此，若怀疑孩子存在腭隐裂，建议及时就诊明确诊断。明确诊断后尽早进行手术修复治疗，改善腭隐裂的情况，避免给身体功能带来严重不良影响。

在胚胎第4周时，面部由口凹和额鼻突、两侧上颌突、两侧下颌突组成，也就是“一凹五突”。这个时候面部尚未发生融合，“五突”有着属于自己的细胞系，它们会通过对细胞因子的调节逐渐堆积细胞，从而逐渐长大，其中比较重要的五个因子分别为内皮素、成纤维生长因子、声猬蛋白、WNTs、骨形成蛋白。直到胚胎第5周开始，五突会开始融合，面突的融合同样是通过细胞因子调控完成，只不过这个时期除了生长，鼻鳍上皮组织需要同时退化消失才能完成融合。第7周开始，唇部组织完成融合后，组成上腭的突起，就会开始向上移动，组成腭板，双侧腭板逐渐融合，中间的上皮带同时会被吸收，最终形成完整的上腭。 而唇裂的产生，就是鼻鳍上皮没能及时地退化消失，面部突起的融合受到阻碍，从而导致了唇裂。相同的，腭裂的产生，是上皮带未能被完全吸收，或者是突起向上移动过程中发生了障碍，致使融合失败，导致发生腭裂。从流行病学角度看，遗传因素和环境因素升高了唇腭裂的风险。 1、家族史：唇腭裂家族史是唇腭裂的高危因素之一，家族中有唇腭裂患者，后代患有唇腭裂的风险会比常人高； 2、母亲服药史：目前已有研究报道的，可能增加唇腭裂风险的药物包括维A酸、抗惊厥剂、叶酸拮抗剂、苯二氮卓类药物和可的松； 3、母体疾病：孕前患有糖尿病的妇女，生育的子女唇腭裂和单纯腭裂的风险高于常人2-7倍。 4、母体性格和行为：肥胖、吸烟饮酒、压力过大、年龄过高等，都会导致唇腭裂风险增加； 5、外源性暴露：目前对此的研究尚不充分，但备孕妇女和孕妇还是建议尽可能避免燃料、挥发剂、杀虫剂、X光和电离辐射等物质。