"格林巴利综合征又叫急性炎性脱髓鞘性神经根神经病，发生在小儿就叫小儿格林巴利综合征。主要表现是患者有前期的感染史，一般表现为上呼吸道感染或者腹泻的病史，出现四肢的无力、麻木，无力基本是对称性的软瘫。一般可以做腰穿，可看到脑脊液的蛋白细胞分离现象，同时可做肌电图，发现神经有损害。一般治疗是采用丙种球蛋白治疗，连续输注5天，一般效果比较好，患者可以完全恢复。"

"格林巴利综合征简称GBS，一般呈急性或者亚急性起病。患者一般1-4周前有胃肠道、呼吸道的感染史，随后出现肢体瘫痪。主要表现为四肢对称性的迟缓性瘫痪，一般从下肢开始，逐渐波及躯干和上肢。同时患者有感觉障碍，一般表示为末梢型，对称性手套、袜套样感觉障碍。患者四肢的腱反射是减低的，同时有部分患者有植物神经功能受损的表现，可表现为出汗异常、心动过速等等。颅神经有些患者也可以有受损的表现，最常见的是一侧或者双侧面神经外周性瘫痪。严重者患者可能会有呼吸肌受累，表现为呼吸麻痹，可能要用呼吸机辅助呼吸。做腰穿，表现为蛋白轻度增高，细胞数正常。做肌电图，可以表现为神经传导速度减慢，F波延迟或者消失。"

"格林巴利综合征，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是急性或亚急性多发性周围神经病，与感染和免疫有关。临床表现较为特异，部分患者病前1-4周可以有胃肠道或呼吸道感染的症状，以及疫苗接种史、急性或亚急性疾病。主要以运动症状和感觉症状为突出表现：\n运动症状表现为四肢的对称性弛缓性瘫痪，通常从双下肢开始，近端比较明显，逐渐发展到高峰，一般在2周内达到病程的高峰，迅速加重，可以出现四肢完全性的瘫痪，累及呼吸肌危及生命，同时查体可以看到腱反射四肢对称性的减低或消失。\n感觉症状主要表现为四肢的麻木、刺痛，可与运动症状同时或者提早出现，某些患者还会有肌痛的表现，少数患者可以出现脑神经麻痹，可为首发症状，常见双侧的面瘫以及进食呛咳。某些患者可以出现自主神经功能紊乱症状，如窦性心动过速、心律失常、直立性低血压等等。"

"格林-巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征，吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，常出现肌肉力量下降、感觉灵敏度降低，手指和脚趾出现手套、袜套样的感觉异常，通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗。这类疾病无传染性和遗传性，多在两周达到高峰，持续数天后开始恢复。\n吉兰-巴雷综合征患者常常起病后出现多种神经支配失灵，从而导致很多组织器官功能不能正常运行，因此各种治疗方法用于维持机体功能。这些支持治疗非常关键，在支持治疗基础上，再进行病因治疗、免疫治疗等。在最初发病的几天内通过静脉注射免疫球蛋白来调整患者的自身免疫力，同时应该给予足够剂量的B族维生素等辅助治疗，给予高能量、易消化的食物，对吞咽困难患者应及早鼻饲饮食，对重症患者应以呼吸机辅助呼吸。"

"格林-巴利综合征，即吉兰-巴雷综合征（GBS），也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）。它是一种自身免疫性的周围神经病，主要损害多数的脊神经根和周围神经，也常常累及颅神经。本病可以发生于任何年龄，男女发病率相似。多数患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃肠道感染的病史，一般患者起病比较急，病情多在两周左右达高峰，一般不会超过四周。首发症状常常表现为四肢远端的对称性无力，很快加重，并向近端发展。患者四肢的腱反射减弱，可以出现感觉、运动的症状。做腰穿检查可以出现蛋白细胞分离。治疗上首选丙种球蛋白治疗。"

"格林巴利综合征是什么原因引起的？经过现在的研究认为，格林巴利综合征是一种免疫性疾病，先由感染造成免疫反应，自己攻击自己的神经，造成神经传导的功能障碍，引起对称性瘫痪、呼吸障碍，有时候影响颅神经还可以引起对称面瘫，主要以四肢的肌肉无力，手套、袜套式感觉障碍症状为主，腰穿脑脊液中有蛋白细胞分离的现象。\n由于感染，先驱症状可能有拉肚子、感冒等等症状，诱发了免疫反应，或者有疫苗注射的个别诱发，也可能手术外伤过程中的诱发造成免疫反应，这个免疫反应就是自己攻击自己的周缘神经，造成肌肉无力、感觉障碍、呼吸障碍等等。这个疾病往往两周达到高峰，两周以后逐渐平缓，四周左右就可以达到临床上逐渐恢复的过程。它是临床上神经科比较常见的肌肉无力、感觉障碍、影响呼吸等急性或者亚急性的病症，值得很好的重视。"

"格林巴利综合征又叫做脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经病变，它属于自身免疫性疾病，以神经根外周神经损伤为主，在化验方面可以由脑脊液中蛋白细胞的分离，往往影响末梢神经系统，比如可以出现感觉的异常，或者肢体无力。如果儿童出现格林巴利综合征，治疗原则和成人大致是相同的，主要的治疗方法包括一般治疗，也就是对症治疗，卧床休息，加强护理，避免一些继发性的感染。第二，可以采取血浆置换以及注射免疫球蛋白等，这些药物效果比较理想，但是价格往往比较昂贵，第三，如果有通气困难，就是呼吸困难的情况，需要器管插管，必要的时候还需要上呼吸机治疗。患有这种疾病需要及时的去小儿神经内科，进行治疗。"

"格林-巴利综合征又叫做吉兰-巴雷综合征，也叫做急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，主要是由于周围神经的自身免疫性疾病导致。一般来说，病前可能有前驱感染的病史，就是在发病前1-2个月可能会有呼吸道或者消化道的感染病史，之后逐渐出现四肢对称性、迟缓性的无力，就是麻痹，这种无力可以从四肢的远端进展到近端，也可以由近端发展到远端，逐渐出现的无力伴有四肢觉得麻木感，但是一般做体格检查的时候往往没有痛觉减退。另外，做体格检查的时候，在早期就可以出现腱反射降低或者消失，病理反射是阴性。患者早期音叉振动觉就可以出现消失。发病一个星期左右做脑脊液腰穿检查发现脑脊液出现蛋白细胞分离现象，蛋白明显增高，但是细胞数正常，肌电图检查可以发现周围神经脱髓鞘或者轴索变性的现象。"

格林巴利一般分为急性格林巴利和慢性格林巴利，一般大概都指急性格林巴利，急性格林巴利可表现为四肢远端对称性的无力，很快的加重，病情向近端发展或自近端开始向远端发展，可涉及躯干和脑神经，严重病例可累及肋间肌和膈肌，最后导致呼吸肌麻痹。 格林巴利的治疗一般就是丙种球蛋白的冲击治疗、激素的治疗、免疫抑制剂的治疗、血浆置换。急性期可以给予足量的B族维生素、维生素C、辅酶Q10和高热量、易消化的食物。格林巴利病情如果发展，最重要的死亡原因是呼吸肌麻痹，需密切注意呼吸功能的变化，保持呼吸道通畅。 如果呼吸特别困难，及早做气管切开，必要时用上呼吸机。卧床期间要注意肢体的功能锻炼，保持肢体处于功能位置，早期进行康复锻炼，防止肢体的挛缩和畸形，也可以用中医中药，像针灸、按摩等一些治疗的方法，促使病情早日康复。

格林巴利综合征是急性炎性脱髓鞘性的多发性的神经根性的疾病，会引起四肢对称性、迟缓性瘫痪，伴有腱反射低下。 一般来说，格林巴利是一个单向程的病程，大多数人不会复发。只有极个别的人可能会复发，这种复发也要考虑有没有可能是慢性格林巴利的情况。 出现复发的症状和急性格林巴利发生的时候的症状一样，也是出现了四肢对称性无力，可以从远端逐渐发展到近端，也可以从近端发展到远端。 有些人是骨盆带及的无力或者是肩胛带及的无力为主，腱反射低下，做腰穿可以发现脑脊液有蛋白细胞分离现象，细胞数正常，但是脑脊液的蛋白增高。 肌电图检查，可以发现有多发性的神经传导阻滞或者脱髓鞘性的皱缩样变性性症状。